賴家衞 （龐貝氏症患者）賴家衞和他的哥哥賴凱詠都是龐貝氏症患者，小時候看到哥哥病發，便知道自己將來的命運也是如此，後來幾經努力，成功爭取政府資助使用「酵素替代療法」，令到他們的病情得到舒緩。賴家衞畢業之後，就積極參與病友會的工作，除了和其他人分享病友及親屬的故事，也爭取政府及大眾的支持，讓病友們得到更多的支援。
馬歷生, 罕有遺傳病「黏多醣貯積症（MPS）六型」患者， 每20萬人中有兩至三人會患上，患者身體因缺乏能分解黏多醣的酵素，導致器官運作受到破壞，身高受限，四肢也短小無力。會考那一年馬歷生也因為需要長期住院做手術而影響了成績，幾經努力，最後卻完成了大學的課程，並長期走在前線，代表罕有病患者發聲。
馬安達 (馬歷生父親)馬歷生確診時只有兩歲半，父親馬安達三十年來伴着兒子成長，並和其他家長成立了 「香港黏多醣症暨罕有遺傳病互助小組」， 他覺得要好好照顧兒子是自己一生一世的責任。
